Le néphroblastome ou tumeur de Wilms

Ce cancer est une tumeur maligne du rein du petit enfant. très différente des cancers du rein de l’adulte.

Le néphroblastome représente entre 6 et 8 % des cancers de l’enfant. C’est l’une des tumeurs abdominales les plus fréquentes chez l’enfant.

Il touche un enfant sur huit millions en moyenne mais sa fréquence est deux fois plus grande chez les populations d’origine africaine aux USA.

Parmi les enfants atteints, 5 % ont un néphroblastome sur les deux reins.

La maladie apparaît entre l’âge de 6 mois et 5 ans. L’âge moyen d’apparition est de 3 ans. Le néphroblastome a plus de risques d’apparaître chez les enfants ayant certains syndromes malformatifs congénitaux. Sa rapide croissance est connue puisque la tumeur double de volume entre 10 et 40 jours. Comme le rétinoblastome, il est l’un des 3 cancers les plus soignés car repérables en Afrique subsaharienne.

EN SAVOIR PLUS sur le néphroblastome ou tumeur de Wilms

Les signes révélateurs du néphroblastome sont :

  • les douleurs abdominales ;
  • le sang dans les urines ;
  • la perception d’une masse abdominale (boule dans le ventre). Celle-ci se développe très rapidement. Au début, elle n’est pas douloureuse.