Projet : participer aux dépenses restant à la charge des familles en créant un fond de soutien pour tous les services d’oncologie pédiatrique
Objectif : 30 000 euros / an

L’absence de couverture sociale et de gratuité des soins laissent à la charge des parents des dépenses importantes : bilans sanguins, examens radio, achat de matériel (compresses, seringues..), parfois biopsie et chirurgie, et même coût journalier d’hospitalisation dans certains pays. Ces dépenses, de 500 à 5000 euros, selon les pays et les pathologies représentent des coûts très importants pour les familles. Elles doivent en plus faire face à d’autres dépenses pendant la durée du traitement de 3 à 6 mois : se loger, se nourrir. 

Cela entraine un taux élevé de non-traitements, de retards et d’abandons de traitement. Or il n’est pas éthique, après avoir effectué des campagnes de sensibilisation et de diagnostique précoce de ne pas donner aux  familles démunies les moyens d’assumer les dépenses liées à la maladie.

La mise à disposition d’un fond de soutien  dans chaque pays sera géré par l’association locale de soutien en collaboration avec l’équipe soignante afin que tous les bilans et  examens puissent être réalisés.